Определение пола ребенка с помощью ДНК, проводимое во время беременности, основано на анализе генетической информации, содержащейся в образцах ДНК плода и матери с 9 недель беременности

Тест ДНК на определение пола плода во время беременности стал одним из самых удивительных и популярных инновационных методов, который позволяет будущим родителям узнать пол своего ребенка с большой точностью. Определение пола ребенка с помощью ДНК, проводимое во время беременности, основано на анализе генетической информации, содержащейся в образцах ДНК плода и матери.

Этот метод называется неинвазивным пренатальным тестированием пола плода.
В течение беременности часть ДНК плода попадает в кровоток будущей матери. Это называется фетальной ДНК (cfDNA). Фетальная ДНК постепенно увеличивается в кровотоке матери с развитием плода. Данный анализ нужно проводить с 9 недели беременности, так как на 9-й неделе в крови будущей матери уже содержится достаточное количество фетальной ДНК (cfDNA).

По результатам анализа генетических маркеров можно точно определить пол плода. Если в образцах ДНК обнаружены маркеры Y-хромосомы (SRY), то ребенок будет мальчиком (мужского пола). Если такие маркеры отсутствуют, то ребенок будет девочкой (женского пола).

При двуплодной беременности исследование доступно с 12 акушерских недель беременности

Преимущества перед другими тестами на пол ребенка

Высокая точность результатов: С 9 недели и далее точность результатов теста увеличивается.
Планирование и подготовка: Знание пола ребенка на ранних стадиях беременности может быть важным для будущих родителей, помогая им лучше планировать и готовиться к появлению малыша. Это позволяет начать подбор имени, выбор одежды, мебели и других аспектов, связанных с будущим ребенком.
Определение рисков: В редких случаях, когда родители имеют генетические наследственные заболевания, знание пола плода и результаты NIPT могут помочь в определении рисков передачи этих заболеваний наследственным путем.

Анализ определения пола плода во время беременности основывается на исследовании фетальной ДНК. Фетальная ДНК образуется из генетического материала, наследуемого от обоих родителей. В начале беременности небольшое количество клеток плода начинает выходить в кровоток матери. Количество фетальной ДНК в крови будущей матери постепенно увеличивается с развитием плода. На начальных этапах беременности это количество может быть невелико, но с течением времени оно увеличивается.

С 9 недели и далее точность результатов теста увеличивается. Поэтому мы рекомендуем пройти УЗИ до сдачи теста ДНК на определение пола плода.

Порядок проведения теста на определение пола плода

свяжитесь с сотрудником лаборатории по телефону горячей линии или в онлайн-чате, получите бесплатную консультацию по всем вопросам относительно исследования;
закажите набор для сбора крови, оплатите заказ и укажите адрес, куда курьер привезет заказ;
после получения набора, обратитесь в любой медцентр или поликлинику, медперсонал произведет забор крови в пробирку из набора;
свяжитесь со своим персональным менеджером и вызовите курьера, он заберет у вас набор и доставит напрямую в лабораторию;
дождитесь результатов исследования в течение 5 рабочих дней.

Подготовка к сдаче крови для анализа на определение пола плода минимальна и не требует соблюдения каких-либо особых условий. Вам не нужно приходить натощак, соблюдать диету или изменять свои привычки. Всё, что нужно – это запланировать тест на определённый срок беременности, начиная с 10-й недели.

ВНИМАНИЕ! Если пациентка получает низкомолекулярный ГЕПАРИН, то необходимо ввести его ПОСЛЕ сдачи крови, чтобы его концентрация в крови была минимальна.

В заключении Вы получите информацию о выявлении в образцах ДНК гена SRY. Если обнаружен маркер Y-хромосомы (SRY), то плод мужского пола. Если ген SRY отсутствует, то плод женского пола. Точность исследования 97%.

При беременности двумя плодами обнаружение хромосомы Y-указывает на присутствие по крайней мере одного плода мужского пола, тогда как отсутствие Y-хромосомы указывает на присутствие двух плодов женского пола.

В редких случаях у беременной женщины возможно индивидуально низкое содержание фетальной ДНК, в связи с чем может быть выдан ложноотрицательный результат. В случае сомнительного результата может потребоваться повторное взятие крови.

Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата.

Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y-хромосом, не принадлежащих плоду:

переливание крови, пересадка органов и тканей, в том числе костного мозга от мужчины (или пол донора не известен);
если у нее была редукция эмбриона.

Также тест не рекомендуется проводить, если:

срок беременности менее 9-ти недель;
количество плодов более двух (многоплодная беременность);
диагностирована одноплодная беременность, которая начинала развиваться как беременность двойней (исчезающий близнец);
неразвивающаяся (замершая) беременность;
онкологические заболевания;
в течение последних 3-х месяцев: выкидыш, аборт, роды, внематочная беременность, неразвивающаяся (замершая) беременность.

При беременности двойней исследование доступно с 12-ти недель беременности.

Неинвазивное пренатальное тестирование с целью установления пола плода выполняется путем выявления гена половой принадлежности (SRY) плода в плазме крови беременной женщины методом полимеразной цепной реакции.
В течение беременности часть ДНК плода попадает в кровоток будущей матери. Это называется фетальной ДНК (cffDNA). Фетальная ДНК постепенно увеличивается в кровотоке матери с развитием плода. Данный анализ нужно проводить с 10-й недели беременности, так как на 10-й неделе в крови будущей матери уже содержится достаточное количество фетальной ДНК (cffDNA).

Для проведения теста требуется 8 мл венозной крови беременной женщины в пробирке Gradbiomed c белой крышкой. При необходимости можно использовать пробирку Streck.

Клиент самостоятельно осуществляет забор биоматериала, используя набор расходных материалов, предоставленных нашей лабораторией, либо обращается в медицинскую организацию. Внимание! Вы самостоятельно обеспечиваете соблюдение инструкции по забору биоматериала.

В случае обращения клиента к нашему партнеру он несет ответственность за действия или бездействие медицинской организации. Наши партнеры обеспечены необходимыми расходными материалами.

Также обратите внимание: если в лабораторию биоматериал поступил ненадлежащего качества (например, с нарушением условий хранения или транспортировки), это может увеличить срок выполнения анализа или сделать его проведение невозможным.

Мы храним биоматериал после оказания услуги в течение 9 месяцев.

В течение 1 рабочего дня после оформления услуги мы отправляем Вам набор расходных материалов: 1 пробирка Gradbiomed c белой крышкой, 1 гелевый хладоэлемент, один непроницаемый защитный пакет, один защитный конверт, одна коробка для транспортировки, документы (Инструкция по забору крови, Форма заказа и Согласие на обработку персональных данных).

За 1 рабочий день до планируемой даты забора биоматериала Вы сообщаете нам удобные дату, время и адрес (через мессенджер или иным согласованным способом). Мы подтверждаем детали и направляем курьера, которому необходимо передать готовый к транспортировке набор

Если по каким-либо причинам Вы не смогли передать набор курьеру в указанные сроки, Вы можете отправить его самостоятельно на адрес лаборатории или связаться с персональным менеджером для выбора новой даты забора.

Если передачу биоматериала оформляет ваш представитель, он должен предъявить документы, подтверждающие полномочия.

Все расходные материалы, предоставленные в наборе, являются оборотной тарой и подлежат возврату — либо вместе с биоматериалом, либо при прекращении действия услуги.

Инструкция по забору и транспортировке крови